Blood：在急性髓系前列腺癌中，NPM1c如何影响FLT3-D835Y的定位及信号？
2022-01-31 02:53 来源：衡水
里面心点：两种不常见的AML凋亡，NPM1c和FLT3-TKD，可组织化作用于血清较慢发病。在功能上，NPM1c都会偏离FLT3-TKD的聚焦并偏离其信号特性，这显然有助于治疗干预。摘要：在急性髓系胃癌(AML)里面，FLT3和NPM1的诱导凋亡是最不常见的相异，而且不常同时再次发生。NPM1的凋亡状况对于携带FLT3酪氨酸磷酸化结构域(TKD)点凋亡的病患带有较弱的预后相关性，但其分子生物学功能尚不明确。近期Alina Rudorf等人发现NPM1c与FLT3-TKD带有组织化震荡。虽然FLT3-TKD的表述不足以作用于血清发病，但与NPM1c共同表述时可避免血清很快再次发生侵扰性造血增生性疾病，潜伏期仅31.5天。研究成果人员发现，仅在凋亡型NPM1c存在的前提，FLT3-TKD才可诱导下游震荡底物STAT5。此外，NPM1c都会偏离FLT3-TKD从细胞内表面到细胞质的细胞内聚焦，进而显然避免STAT5异不常诱导。更重要的是，STAT5异不常诱导不仅再次发生于原发性血清细胞内里面，在携带FLT3-TKD和NPM1c凋亡的AML病患里面也有再次发生。总而言之，本研究成果揭示了一种新的功能，即NPM1c避免FLT3-TKD异不常聚焦和偏离其级联能力的功能。值得注意记事：Alina Rudorf， et al. NPM1c alters FLT3-D835Y localization and signaling in acute myeloid leukemia. Blood 2019 ：blood.2018883140； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018883140 本文系罗斯医学（MedSci）原创编译，刊载需授权！
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