Nature：打破自然规律！仅需8个转录生物体，干细胞“变身”可受精“**”

让不或许变为或许，击破一个个“天命”，无论如何是研究者们长期以来乐此不疲、致力追求的尽或许。

40多年前，世界首例试管婴儿的诞生跳出了进化纯净孕育生命的历史记录，为不孕不育病症带给了生育的期盼。这之后，辅助生殖技术社会的发展，踏入愈来愈数百人延续子孙和降低生育文明的最重要策略。然而，这种技术很难参与者提供健康的胃、胃，如何精益求精、为不孕不育病症带给很好的解决方案踏入研究者们努力工作的方向。

《Nature》释出了一篇题为“Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors”的份文件，为不孕不育病症跳出难以生育的“魔鬼”带给了全新的期盼。

日本国九州私立大学的学术研究医护人员通过分析动物模型卵母蛋白的成年期，接踵而来了调控卵母蛋白多见于的基因网路的神秘男主角，已确定了8个足以触发卵母蛋白多见于的磷酸化生物体。这些磷酸化生物体可反之亦然将多能肿瘤转化为卵母蛋白样蛋白，并且转化后的蛋白很难像卵母蛋白一样卵子和分裂。

卵母蛋白是未成年体内特有的胃，它的早熟是孕育生命过程的第一步。这种特殊性的胃的蛋白质内含有多种混和气态，很难产生200多种进化成年期所必须的高转变蛋白。

为了认识影响卵母蛋白多见于的因素，学术研究医护人员建立了一个培养系统，利用体细胞肿瘤（ES）揭示了雌性动物模型胃的转变，并通过RNA基因组（RNA-seq）分析绘制了雌性胃的成年期轨迹，断定有27个磷酸化生物体或许与卵母成年期过程方面。

其中，仅Lhx8、Sohlh1、Nobox、Tbpl2、Stat3、DYNL1、Sub1以及Figla这8个磷酸化生物体是最最重要生物体并且相互影响。其中，Lhx8、Sohlh1、Nobox、Tbpl2转变成了一个核心调控网路，而Stat3、DYNL1、Sub1、Figla则紧密相连。

8个磷酸化生物体是影响卵母蛋白多见于的最最重要因素

于是，学术研究医护人员进一步分析了这8个磷酸化生物体是否很难正向动物模型多能肿瘤转变为卵母蛋白。结果最让人惊讶，这些磷酸化生物体促成了类卵蛋白的产生。学术研究医护人员将这些蛋白命名为“反之亦然正向的卵母蛋白样蛋白”（directly induced oocyte-like cells，DIOLs），尽管这些蛋白没有进行减数分裂，但是却很难卵子，并能分裂到体细胞成年期的8蛋白阶段，在这之后成年期就会受到影响。

DIOLs很难卵子并成年期至8蛋白阶段

九州私立大学京都大学教授Katsuhiko Hayashi说：“来自卵母蛋白的蛋白质是生殖微生物学和药学中的难得资源。我们的学术研究提供了一种无需侵入化学物质立刻能获得大量卵蛋白的个人化策略，肿瘤可以反之亦然转换为卵母蛋白样的蛋白，而无需遵循纯净发生的并不相同工序顺序。尽管这一技术应用在进化头上尚且为时过早，但是动物模型实验已经让我们见到了苗头。”

事实上，过渡到21世纪以来，研究者们已经在辅助生殖领域取得了一系列重大突破。早在2003年，Hans R. Scholer在《Science》发表了一项开创性的学术研究份文件，提出动物模型体细胞肿瘤（ESC）可胃经正向转变产生胃样蛋白，在学术界引起了一阵轰动。

2016年，中国研究者首次实现动物模型体细胞肿瘤胃转变并获得较强功能的胃（样）蛋白，同时借助辅助生殖策略使之孕育出健康的动物模型子孙，为无胃症未成年生育子孙带给期盼。方面份文件发表在肿瘤权威Magazine《Cell Stem Cell》上。

随着学术研究的持续推进，“人造胃”、“人造胃”等技术的不断早熟，预见难以生育的人们将面临更为多的治疗选择。无论如何就让，未成年和未成年自已孕育子孙也将踏入虚幻。

原始出处：

Nobuhiko Hamazaki, Hirohisa Kyogoku, Hiromitsu Araki, et al.Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors.Nature. 2020 Dec 16. doi: 10.1038/s41586-020-3027-9.